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Documents & Certificates / 资质中心

私密护理,每一项都有据可依

从自有注册证、核心技术到专利与质量标准,御茵时代把更高的医疗标准,真正落到每一位女性的私密健康上。

自有医疗器械注册证
自有专利
技术白皮书
01 / Medical Device Registration

自有医疗器械注册证

自有注册,掌握产品核心

从用户需求、产品定义,到技术要求与质量标准,御茵时代围绕自己的产品建立完整注册体系,让关键环节更清晰、更可控。

01

品质上限更高

深度掌控研发、配方与生产关键指标,持续优化产品体验,不受通用方案限制

02

迭代升级更快

配方、工艺与标准可持续优化,让真实反馈和临床需求更快转化为产品升级

03

用户成本更优

减少中间环节,把更多成本投入产品本身,在保证品质的同时让价格更合理

04

研发实力更强

自有注册背后,是研发、验证、质量与合规能力长期持续投入的结果

VERIFIED QUALIFICATION FILES点击查看文件大图
关于品牌主体

御茵时代品牌由安徽御茵时代生物科技有限公司运营,产品「重组胶原蛋白阴道敷料」的医疗器械注册证持有人为贵州御茵生物科技有限公司。两方由同一团队统筹管理、长期深度战略合作,共同构建御茵时代产后女性私密护理的完整业务体系。

02 / Corporate Qualification

企业资质

从行业组织、知识产权到经营主体文件,形成品牌长期、规范运营的基础。

03 / Technology Whitepaper

技术白皮书

将核心技术、安全设计和质量控制系统整理为结构化文件,可联系客服查看详情。

TECHNOLOGY WHITEPAPER 01

R1+3 技术白皮书

系统阐述 R1+3 倍源蛋白技术™的成分设计、双型协同机理、浓度梯度与三档产品体系。

SAFETY WHITEPAPER 02

安全性与隐私保护白皮书

说明产品的安全性设计、原料与生产的质量把控,以及用户信息与隐私的保护措施。

04 / Evidence-based Literature

循证文献

以下为同类活性成分的独立研究,用于呈现相关技术领域的研究基础。

重组 III 型胶原蛋白 · 相关研究

阴道干涩相关临床研究

《中国实用妇科与产科杂志》刊载的同行评议研究。围绕重组 III 型人源化胶原蛋白阴道凝胶开展临床观察。为相关成分改善阴道干涩症状提供研究参考。

重组 I 型胶原蛋白 · 相关研究

阴道组织相关 RCT 研究

由两家三甲医院相关团队联合主持。采用随机对照试验设计,围绕重组 I 型人源化胶原蛋白开展研究。试验已在中国临床试验注册中心完成注册。

以上文献针对同类活性成分,研究产品并非本品,不构成对本品的功效承诺。本品功效以注册证适用范围为准。文档与图片在正式上线时提供可核验的原件查看与下载。

QUALIFICATION FILE
核发单位
文件编号
档案状态
核验方式

资质信息以主管部门及证照原件所载内容为准。

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